|
Pierwsze próby leczniczego wykorzystania szpiku kostnego miały miejsce już pod koniec XIX wieku, miały one jednak zasadniczo odmienny charakter od współczesnych zabiegów - niektórzy lekarze zalecali po prostu spożywanie szpiku zwierzęcego przy niektórych typach niedokrwistości. Pierwsze próby przeszczepiania szpiku zostały podjęte w Polsce, przed II wojną światową we Lwowie przez Jana Raszka i Franciszka Groera. Podobne zabiegi, polegające na dożylnym podawaniu szpiku pobranego z mostka dawcy leżącemu na sąsiednim łóżku biorcy przeprowadzała już po II wojnie Zofia Migdalska. Dawca był spokrewniony z biorcą i miał z reguły tę samą grupę krwi, biorcy nie przygotowywano w żaden sposób do zabiegu, a skutki procedury były bardzo różne, w wielu przypadkach obserwowano jednak remisję choroby.
Pierwsze próby praktycznego zastosowania szpiku w leczeniu białaczek zbiegły się w czasie z rozwojem badań nad biologią układu krwiotwórczego. W latach 40-tych ubiegłego wieku E.Lorentz z Uniwersytetu w Bethesda stwierdził, że odbudowę układu odpornosciowego i krwiotwórczego u zwierząt poddanych naświetleniu można uzyskać po podaniu szpiku zwierząt zdrowych. Początkowo sądzono, że efekt terapeutyczny osiągnięto dzięki czynnikom wzrostowym obecnym w szpiku, dopiero w 1956 roku, po wyhodowaniu szczepu myszy z aberracją chromosomową, która mogła służyć za znacznik przeszczepionych komórek, udało się dowieść, że sukces zabiegu jest związany z obecnością komórek macierzystych szpiku dawcy w organizmie biorcy. Stwierdzono, że układ krwiotwórczy biorcy jest odtwarzany przez przeszczepione komórki macierzyste dawcy i tym samym biorca staje się chimerą, czyli genetycznym mieszańcem pod względem komórek krwi. W momencie, kiedy zauważono,że aby transplantacja zakończyła się sukcesem niezbędne jest uprzednie zniszczenie układu odpornościowego biorcy, dostrzeżono najważniejsze zagrożenia związane z przeszczepieniem szpiku. W 1955 r. W.H. Barnes i J.F. Loutit odkryli efekt "przeszczep przeciwko gospodarzowi", identyfikowany dziś jako jednostka chorobowa (GvHD - Graft versus Host Disease). Współczesne metody przeszczepiania szpiku opracowali hematolodzy amerykańscy: E. Donnell Thomas, Reiner Storb i George W. Santos (ten pierwszy za zasługi dla rozwoju transplantologii otrzymał w 1990 roku nagrodę Nobla w dziedzinie medycyny).
|
|
Czytaj
|
|
|
Jednostki wykonujące badania szpiku |
Lista Regionalnych Centrów Krwiodawstwa i
Krwiolecznictwa oraz
Zakładów Opieki Zdrowotnej, które rekrutują i wykonują badania
potencjalnym dawcom szpiku.
Jednostki
wykonujące badania szpiku
Dokładne badania czy kandydat na potencjalnego dawcę
komórek krwiotwórczych kwalifikuje się do wpisania na listę, prowadzą
Ośrodki Dawców Szpiku utworzone przy niektórych ośrodkach
transplantacyjnych oraz Regionalne Centra Krwiodawstwa i
Krwiolecznictwa, które otrzymują środki na te badania z budżetu państwa.
Informacje
zaczerpnięte ze stron Ministerstwa Zdrowia: http://www.mz.gov.pl/wwwmz/index?mr=m12&ms=711&ml=pl&mi=711&mx=0&ma=14158
|
|
Czytaj
|
|
OGŁOSZENIE O KONKURSIE
WRAZ
Z ZAPROSZENIEM DO SKŁADANIA OFERT
Dyrektor Centrum Organizacyjno – Koordynacyjnego
ds. Transplantacji POLTRANSPLANT z siedzibą w Warszawie, Al. Jerozolimskie 87
działając w imieniu Ministra Zdrowia ogłasza konkurs i zaprasza zakłady opieki
zdrowotnej do składania ofert na realizację świadczeń zdrowotnych w 2010 r. w
zakresie:
Dobór Niespokrewnionych Dawców Szpiku.
Przedmiotem
konkursu jest poszukiwanie i dobór niespokrewnionych dawców szpiku w
celu wykonania wysokospecjalistycznej procedury medycznej – przeszczepu
szpiku od dawcy niespokrewnionego.
Oferentami mogą być
zakłady opieki zdrowotnej posiadające udokumentowane doświadczenie w realizacji
świadczeń zdrowotnych będących przedmiotem konkursu i spełniające warunki określone
w szczegółowych warunkach konkursu i materiałach informacyjnych o przedmiocie
konkursu.
Podmioty
zainteresowane składaniem ofert mogą zapoznać się z wymaganiami dotyczącymi
ofert, szczegółowymi warunkami konkursu, materiałami informacyjnymi o
przedmiocie konkursu wraz z projektem umowy w siedzibie Poltransplantu w
godzinach 9-16 i na stronie internetowej www.poltransplant.org.pl.
|
|
Czytaj
|
|
|
Rozporządzenie w sprawie warunków pobierania, przechowywania i przeszczepiania |
Dz. U. 2009 nr 213. Data publikacji: 16 grudnia 2009 r.poz. 1656
ROZPORZĄDZENIE
MINISTRA ZDROWIA 1)
z dnia 4 grudnia 2009 r.
w sprawie szczegółowych warunków pobierania, przechowywania i przeszczepiania komórek, tkanek i narządów2)
Na podstawie art. 36 ust. 7 ustawy z dnia 1 lipca 2005 r. o pobieraniu,
przechowywaniu i przeszczepianiu komórek, tkanek i narządów (Dz. U. Nr
169, poz. 1411 oraz z 2009 r. Nr 141, poz. 1149) zarządza się, co
następuje: § 1.
Rozporządzenie określa:
1) kwalifikacje zawodowe osób pobierających komórki, tkanki i narządy oraz osób dokonujących ich przeszczepienia;
2) kwalifikacje zawodowe koordynatorów pobierania i przeszczepiania komórek, tkanek i narządów;
3) warunki, jakim powinny odpowiadać podmioty wymienione w art. 36
ust. 1 ustawy z dnia 1 lipca 2005 r. o pobieraniu, przechowywaniu i
przeszczepianiu komórek, tkanek i narządów, zwanej dalej „ustawą”, w
których podejmowane będzie postępowanie polegające na pobieraniu,
przechowywaniu lub przeszczepianiu komórek, tkanek i narządów;
4) szczegółowe zasady współdziałania podmiotów, o których mowa w art.
36 ust. 1 ustawy, w zakresie pobierania i przechowywania komórek,
tkanek i narządów w celu ich wykorzystania do przeszczepienia;
5) wymagania, jakim powinna odpowiadać dokumentacja medyczna dotycząca
pobierania komórek, tkanek i narządów, ich przechowywania i
przeszczepiania.
|
|
Czytaj
|
|
|
W listopadzie 2000 roku na zlecenie Ministerstwa Zdrowia przy Poltransplancie w Warszawie został utworzony Ogólnopolski Centralny Rejestr Dawców Szpiku i Krwi Pępowinowej (OCRDSiKP), obecnie Centralny Rejestr Niespokrewnionych Dawców Szpiku i Krwi Pępowinowej (CRNDSiKP), w którym może być zarejestrowany każdy potencjalny dawca szpiku mieszkający w Polsce. Był to piąty rejestr polski stworzony z myślą o chorych na nowotwory układu krwiotwórczego. Oprócz rejestru CRNSDiKP funkcjonują w Polsce 2 rejestry prywatne: Fundacja Przeciw Leukemii przy NZOZ MEDiGEN i Fundacja Urszuli Jaworskiej oraz 2 działające przy placówkach naukowo- medycznych: Krajowy Bank Dawców Szpiku przy Dolnośląskim Centrum Transplantacji Komórkowych we Wrocławiu i Rejestr Niespokrewnionych Dawców Szpiku i Krwi Pępowinowej przy Instytucie Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie. Łącznie wszystkie polskie banki dawców gromadzą dane osobowe i medyczne ok. 33 tys. ochotników. Rejestr POLTRANSPLANTU liczy obecnie (grudzień 2006) 9572 potencjalnych dawców szpiku i ok. 250 jednostek krwi pępowinowej. Wszystkie wymienione polskie banki dawców szpiku należą do międzynarodowego stowarzyszenia rejestrów: BMDW – Bone Marrow Donor Worldwide z siedzibą w Leiden (Holandia), skupiającego 96 rejestrów z 43 krajów świata i gromadzącego informacje o antygenach HLA przeszło 10 mln potencjalnych dawców komórek krwiotwórczych . Za pośrednictwem wyszukiwarki internetowej, wszyscy ci dawcy są dostępni i widoczni dla wszystkich ośrodków zajmujących się doborem par dawca-biorca na całym świecie.
|
|
Czytaj
|
|
|
Kompleksy TCR i MHC - aplikacja |
Różnice aminokwasowe pomiędzy allelami HLA B, Cw i DR
Układ immunologiczny jest jedną z najbardziej złożonych sieci interakcji międzybiałkowych i międzykomórkowych w organizmie ludzkim. Jego głównym zadaniem jest ochrona organizmu przed patogenami pochodzenia bakteryjnego i wirusowego, która opiera się na dwóch głównych rodzajach odpowiedzi odpornościowej: humoralnej i komórkowej. Odpowiedź komórkowa jest związana z aktywnością limfocytów T, które mogą być odróżniane od innych frakcji leukocytów dzięki obecności specyficznego antygenu, zwanego TCR (Thymus Cells Receptor). Wśród limfocytów T możemy wyróżnić sześć frakcji, z których tylko dwie uczestniczą w procesie rozpoznawania antygenu prezentowanego przez MHC: limfocyty T cytotoksyczne i limfocyty T pomocnicze. Właśnie te komórki są odpowiedzialne za inicjację antygenowo specyficznej odpowiedzi immunologicznej, a „wyzwalaczem” tej reakcji są receptory TCR. Wiązanie rozpoznawanego przez limfocyty T epitopu odbywa się za pośrednictwem dwóch różnych glikoprotein: CD8 na powierzchni komórek T cytotoksycznych i CD4 w przypadku komórek T pomocniczych (Warrens et al. 2002). CD8 rozpoznaje MHC kl. I (obecne na wszystkich komórkach organizmu) a CD4 – MHC kl. II ekspresjonowane na powierzchni komórek prezentujących antygen (Antygen Presenting Cells: np. komórki dendrytyczne, komórki linii monocytarno-makrofagowej, limfocyty B), czyli komórek zdolnych do pobudzenia dziewiczych komórek T pomocniczych lub limfocytów pamięci. Interakcja TCR - p/MHC inicjująca przekazywanie sygnału do jądra komórkowego i w konsekwencji odpowiedź immunologiczną wymaga współdziałania jeszcze dwóch innych białek transbłonowych: CD3 (zbudowanego z dwóch podjednostek) i CDζ, które dzięki konserwowanym domenom cytoplazmatycznym działa jako substrat dla kinazy tyrozynowej, a po fosforylacji jako miejsce wiązania kolejnych kinaz. Organizm ludzki, dzięki potranskrypcyjnym rearanżacjom odcinków składających się na regiony kodujące TCR, produkuje konstytutywnie wiele rodzajów antygenów limfocytów T, każdy z nich jest zdolny do rozpoznawania innego peptydu. Zmienność TCR ma bardzo podobny charakter do zmienności przeciwciał sekrecyjnych, które są głównym elementem humoralnej odpowiedzi odpornościowej. Dzięki różnorodności antygenów TCR na limfocytach krążących we krwi, organizm jest w stanie szybko zareagować na pojawienie się nowego patogenu. W odróżnieniu od TCR, antygeny MHC są stałym elementem układu w obrębie tego samego organizmu, wykazują za to dużą zmienność alleliczną w ramach populacji.
Struktura przestrzenna białek MHC i TCR jest stosunkowo dobrze poznana i jest nadal intensywnie badana przez immunologów.
Aktualnie w bazie Protein Data Bank zdeponowano ponad 15 rozwiązanych
struktur ludzkich kompleksów TCR/pMHC, i ponad 30 struktur ludzkich TCR
w ogóle. Liczba wszystkich rekordów PDB związanych z białkami TCR lub
MHC przekracza 350. Według ostatnich badań rozpoznawanie peptydu w
kontekście MHC przez receptor TCR ma charakter dwuetapowy (Wu et al.
2002). W pierwszym etapie decydującą role odgrywa kontakt TCR- MHC,
który umożliwia stworzenie wstępnego kompleksu, niezależnie od rodzaju
prezentowanego peptydu. Oddziaływania peptyd - TCR zaczynają dominować
i stabilizować strukturę dopiero w drugim etapie procesu. Stabilność i
czas półtrwania kompleksu ma zasadnicze znaczenie dla inicjacji kaskady
sygnałów i uruchomienia odpowiedzi immunologicznej. Taka organizacja
procesu wiązania ułatwia skanowanie całego spektrum kompleksów peptyd -
MHC i umożliwia rozpoznawanie różnych peptydów prezentowanych przez ten
sam antygen MHC. Nowe dane sugerują, że wiązanie peptydu do MHC może
mieć znaczenie również we wczesnym etapie rozpoznawania
(Davis-Harrison, 2007).
|
|
Czytaj
|
|
Aby zostać dawcą szpiku należy:
- Wypełnić kartę ewidencyjną
- Zgłosić się na badanie lekarskie w wyznaczonej przez POLTRANSPLANT placówce służby zdrowia
- Oddać próbkę krwi na typowanie antygenów układu HLA
W jakich miastach Polski możesz przejść badania kwalifikacyjne?
Każdy zgłaszający swoją gotowość zostania honorowym dawcą szpiku zostaje poinformowany o warunkach kwalifikujących go do wciągnięcia na listę:
- wiek 18 – 50 lat
- ogólny dobry stan zdrowia
podstawowe kryteria dyskwalifikujące dawcę:
- zakażenie wirusem HIV (lub przynależność do grupy zwiększonego ryzyka zakażenia tym wirusem)
- obecność antygenu HBs, przeciwciał anty HCV przy obecności HCV RNA (obecność przeciwciał HBc oraz przebyte zakażenie wirusem typu A są akceptowalne)
- aktywna gruźlica w okresie minionych 5 lat
- cukrzyca – jeśli wymaga podawania leków p/cukrzycowych
- aktywna astma wymagająca podawania leków (jeśli kandydat nie miał napadu astmy przez ostatnie 5 lat i nie pobiera leków to może być zakwalifikowany)
- przebyty zawał serca, zabiegi naczyniowe na sercu (pomostowanie) i inne schorzenia wymagające ciągłego podawania leków (wypadanie płatka zastawki dwudzielnej, zaburzenia rytmu nie wymagające leczenia są akceptowalne)
- epilepsja (jeżeli pacjent pobiera leki p/padaczkowe i w ciągu minionego roku nie wystąpił więcej niż jeden napad to dawca może być zakwalifikowany)
- nadciśnienie – jeżeli jest utrzymywane na prawidłowym poziomie przez leki to kandydat może być zaakceptowany)
- stosowanie leków hormonalnych ( konsultacja z lekarzem Poradni Przeszczepowej)
- ciąża – ciąża i laktacja bezwzględnie dyskwalifikuje dawcę (czasowo)
- łuszczyca
- tatuaż (jeżeli upłynął co najmniej rok od jego wykonania, tatuaż nie jest przeciwskazaniem)
CO DALEJ?
Wynik badania i dane osobowe zostają zapisane w bazie kandydatów na dawcę szpiku kostnego POLTRANSPLANTU
Co miesiąc rejestr POLTRANSPLANTU wysyła wyniki HLA dawców do bazy światowej BMDW (Bone Marrow Donor Worldwide)
Jeżeli dawca jest wstępnie zgodny z pacjentem, rozpoczyna się kolejny etap , t.j. procedura doboru
Procedura doborowa polega na potwierdzeniu lub wykluczeniu zgodności antygenowej dawcy z chorym, co wiąże się z:
- ponownym kontaktem z dawcą,
- ustaleniem jego stanu zdrowia,
- potwierdzeniem chęci oddania szpiku kostnego
- przeprowadzeniem szczegółowych badań.
Jeżeli potwierdzi się zgodność między dawcą a chorym, rozpoczyna się procedura Workup, czyli ostateczna kwalifikacja medyczna odbywająca się w jednym z ośrodków transplantacyjnych najbliżej miejsca zamieszkania dawcy, po której następuje pobranie szpiku lub komórek macierzystych z krwi obwodowej
|
|
Uchwała
Sejmu Rzeczypospolitej Polskiej z dnia 13 czerwca 2008 roku
w sprawie
akceptacji transplantacji jako metody leczenia
Biorąc pod uwagę, że przeszczepianie narządów wykonywane jest w Polsce
od ponad 40 lat a polscy transplantolodzy należą do światowej czołówki
w tej dziedzinie medycyny i że jest to potrzebna, skuteczna i
bezpieczna metoda leczenia stanowiąca dla wielu pacjentów jedyną szansę
przedłużenia życia, Sejm zwraca się do społeczeństwa o powszechną
akceptację tej metody leczenia. Jednocześnie apelujemy do władz
rządowych i samorządowych wszystkich szczebli o wsparcie moralne i
pomoc materialną we wszelkich akcjach o charakterze edukacyjnym w
zakresie przeszczepiania narządów, komórek, tkanek i szpiku.
|
|
„NADPRZYRODZONY KRWIOBIEG MIŁOŚCI”
Słowo biskupów polskich w sprawie przeszczepiania narządów
(na niedzielę 23 września 2007 roku)
Umiłowani w Panu Siostry i Bracia!
1. Ostatnie słowa dzisiejszej Ewangelii są jednoznaczne i
wymagające: „Nie możecie służyć Bogu i mamonie” (Łk 16, 13). Co to
znaczy? To znaczy, że albo w życiu opowiadamy się po stronie Boga i
miłości, albo po stronie przemijających dóbr tego świata. Każdy z nas
pragnie ocalić swoje życie, swój los. Możemy to uczynić w sposób
egoistyczny, zabezpieczając sobie jak najwięcej „mamony”. Ale przecież
wcześniej czy później musimy się z tą tak zwaną „mamoną” rozstać. Co
wtedy pozostanie? Wtedy pozostanie miłość. Wtedy pozostanie to, co
uczyniliśmy z naszym życiem, z naszym dziedzictwem, z naszą
majętnością.
Dzisiaj w sposób przejmujący możemy zapytać o to, co chcemy uczynić
z naszym ciałem, stanowiącym w pewnym sensie naszą „własność”, naszą
majętność. Czy i w tym wypadku chcemy kierować się miłością? Czy chcemy
do końca uczynić z naszego życia dar dla innych – dla bliźnich i dla
Boga?
2. Przykazanie miłości Boga i bliźniego (Mt 22, 34-40) było zawsze
dla uczniów Chrystusa naczelną normą postępowania w relacjach
międzyludzkich. Wyznawcy Chrystusa, idąc za wskazaniami Mistrza, w
różny sposób wyrażali swoją miłość do bliźnich dostarczając im
pożywienia, ubrania, dachu nad głową oraz zapewniając opiekę chorym
(por. Mt 25, 31-46).
Bezcenną formą spieszenia z pomocą drugiemu człowiekowi jest
ratowanie zagrożonego życia, co wiąże się z gotowością do poświęcenia
nawet swojego życia. Przykładem heroicznym jest św. Maksymilian Maria
Kolbe, który oddał swoje życie za drugiego człowieka w obozie
koncentracyjnym w Auschwitz. Jego ofiara była wynikiem jednoznacznej
odpowiedzi na wezwanie Chrystusa: „Nikt nie ma większej miłości od tej,
gdy ktoś życie swoje oddaje za przyjaciół swoich” (J 15, 13).
|
|
Czytaj
|
|
| | «« start « poprz. 1 2 nast. » koniec »»
| | Pozycje :: 1 - 10 z 11 | |
|